Clinical Research Associate (CRA)

¿Te apasiona la investigación clínica y quieres marcar la diferencia en el desarrollo de nuevos tratamientos? Si tienes experiencia en el monitoreo de ensayos clínicos y buscas un nuevo desafío, te invitamos a unirte a nuestro equipo en Buenos Aires. ¡Lee más y postúlate hoy mismo!

Tu nuevo rol Como Clinical Research Associate en Novo Nordisk, tus responsabilidades principales serán:

• Realizar visitas de monitoreo (inicio, seguimiento y cierre) para asegurar el cumplimiento de los protocolos y regulaciones vigentes.
• Verificar la integridad y exactitud de los datos fuente y su correcta transcripción en los cuadernos de recolección de datos electrónicos.
• Garantizar la adherencia estricta a las normas ICH-GCP y a las regulaciones locales de ANMAT en los centros de investigación.
• Gestionar y mantener actualizados los archivos maestros de ensayos electrónicos (eTMF) y sistemas IVRS.
• Identificar y reportar hallazgos críticos o desviaciones al protocolo, proponiendo acciones correctivas inmediatas.
• Actuar como el contacto principal entre el patrocinador y el centro de investigación para asegurar una comunicación fluida.
• Coordinar la logística de suministros del estudio y el manejo de muestras biológicas bajo estándares de calidad.

Tu nuevo departamento

Te unirás al departamento de Clinical Trials en Buenos Aires, un equipo dedicado a garantizar que los ensayos clínicos se realicen bajo los más altos estándares de cumplimiento. Trabajamos en estrecha colaboración con investigadores, hospitales e instituciones de investigación para acelerar estudios clínicos en un entorno dinámico y colaborativo.

Tus habilidades y calificaciones

• Formación: Título universitario en Medicina, Farmacia, Biotecnología, QFB o carreras afines a la salud.
• Experiencia: Mínimo de 2 años de experiencia comprobable como CRA (monitoreo de ensayos clínicos).
• Idiomas: Nivel de inglés intermedio a avanzado (esencial para plataformas globales y reportes).
• Conocimientos técnicos: Sólido manejo de guías ICH-GCP, marco regulatorio argentino y plataformas eTMF/IVRS.
• Movilidad: Disponibilidad para viajar dentro de la provincia de Buenos Aires dos veces al mes, incluyendo pernoctaciones.
• Deseable: Certificación oficial de CRA y experiencia previa en monitoreo de fases II y III.

Trabajando en Novo Nordisk

Cada día buscamos soluciones para derrotar enfermedades crónicas graves. Abordamos nuestro trabajo con un espíritu poco convencional, una determinación poco común y una curiosidad constante. Durante más de 100 años, esta mentalidad nos ha permitido construir una empresa donde la pasión colectiva y el respeto mutuo generan resultados extraordinarios.

Qué ofrecemos

Ofrecemos un entorno de trabajo estimulante, oportunidades de desarrollo profesional continuo y la posibilidad de contribuir directamente a la innovación en el cuidado de la salud a nivel global.

Para más información, contacta a [Nombre del Hiring Manager / Email] o conócenos mejor visitando www.novonordisk.com/careers.

Por favor, envía tu postulación antes del 17 de febrero de 2026.

Novo Nordisk es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades.

Nos comprometemos a un proceso de selección inclusivo y a ofrecer iguadad de oportunidades para todos nuestros candidatos.

No somos una empresa de salud típica. En un mundo moderno de soluciones rápidas, nos enfocamos en encontrar soluciones que impulsen el cambio en el tratamiento de enfermedades crónicas graves y promuevan la salud a largo plazo. Nuestra mentalidad poco convencional está en el corazón de todo lo que hacemos. Buscamos nuevas ideas y ponemos a las personas en primer lugar mientras ampliamos los límites de la ciencia, hacemos que la atención médica sea más accesible y tratamos, prevenimos e incluso curamos enfermedades que afectan a millones de vidas. Porque se necesita un enfoque poco convencional para lograr un cambio real y duradero en la salud.