Laborant til Analyseteam

Har du lyst til at bidrage til udviklingen af fremtidige produkter inden for diabetes, hæmofili og fedmebehandling? Trives du med at arbejde i et åbent, dynamisk og socialt miljø med fokus på høje tekniske færdigheder og høj videnskabelig viden? Så er du måske vores nye kollega! Vi søger laboranter til en fast stilling med start hurtigst muligt.

Afdelingen

Afdelingen CMC Analytical Execution & Technology en del af CMC Analysis & Characterisation. Afdelingen er organiseret i 7 højt kvalificerede teams med i alt 140 ansatte heraf 5 analyse teams herunder et DP analyse team.

Teamet

DP Analyse teamet består af 13 laboranter og 5 kemikere. Vi arbejder med analyser af DP på injicerbare produkter, primært på HPLC/UPLC, hvor vi leverer prøvesvar både til prækliniske forsøg samt til projekter i klinisk fase 1, 2 og 3. Udover HPLC/UPLC, arbejder vi med prøvesvar via iCIEF, pH, appearance, samt densitet og viscositet.

I teamet har vi en åben kultur hvor vi taler om vores fejl for at lære af dem, og vi stræber efter at finde de bedste løsninger så de ikke sker igen. Vi arbejder hele tiden med at optimere vores processor og sikre stabil drift. Derfor er vi nysgerrige på dit bidrag og sammen sørger vi for at skabe et stærkt fagfællesskab som er afgørende for at vi lykkes.

Jobbet

Du vil være en del af den daglige drift i et tæt samarbejde med de andre laboranter og kemikere i teamet, hvor din primære arbejdsfunktion vil være at analysere prøver, hovedsageligt med U/HPLC. Du vil indgå i valideringer af analysemetoder, og i mindre projekter i både teamet og afdelingen. Du vil samarbejde med vores nærmeste stakeholders og bidrage til vores igangværende optimering og digitalisering af processer og systemer i samarbejde med dine kollegaer.

Kvalifikationer

Du er uddannet laborant og har erfaring med HPLC/UPLC, fortrinsvist inden for den farmaceutiske industri. Du har arbejdet med GMP, og det er en fordel hvis du har erfaring QC analyse.

Du kan have mange bolde i luften i et miljø med et højt arbejdstempo, og du er god til at bevare roen og overblikket. Du trives med at løse udfordringer i samarbejde med vores kemikere samt vores nærmeste stakeholders (QA, DP udviklingsafdelinger og produktionsafdelinger) på en pragmatisk og effektiv måde. Du tænker løsningsorienteret, og sparring, vidensdeling og samarbejde er for dig en selvfølge. Du kan kommunikere flydende på dansk både mundtligt og skriftligt, og du kan læse og gøre dig forståelig på engelsk.

Vi tilbyder

Hos Novo Nordisk bliver du en del af en global medicinalvirksomhed med en unik kul-tur og stærke resultater. Vi fokuserer på, og tilbyder kontinuerlig læring, karriereudvik-ling og goder, der er skræddersyet til dit liv og det stadie, din karriere befinder sig i.

Løn: For denne stilling ligger den årlige grundløn i intervallet fra 437.600 til 643.200 DKK, svarende til stillingens niveau. Placeringen inden for lønintervallet vurderes i rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og goder: Lønpakken kan omfatte kort- og/eller langsigtede incitamen-ter samt andre medarbejdergoder afhængigt af stillingens niveau, lokation, funktio-nelle område og relevante benchmarks i markedet.

Læs mere om vores Reward Philosophy her.

Kontakt & Deadline

For yderligere information, kontakt Tune Wulff  +45-34480927.

Ansøgningsfristen er 17. maj 2026.

.