QC laborant

Category:  Manufacturing
Location: 

Hillerød, Capital Region of Denmark, DK

   

Vil du være en del af et lille og effektivt team med enestående laboratoriefaciliteter til analyse af metaller på sporniveau? Har du lyst til at lave frigivelsesanalyser af Novo Nordisks mange råvarer og hjælpestoffer? 

 

Hvis det lyder som dig, så søg stillingen som ICP QC laborant i Analytical Development. 

 

Om afdelingen
Analytical Development består af ca. 50 medarbejdere fordelt på 4 teams, lokaliseret i Hillerød. Du bliver en del af ICP-teamet, som er ansvarlig for analyse af Elemental Impurities i en bred vifte af produkter og råvarer i Novo Nordisk, frigivelsesanalyser af råvarer og hjælpestoffer samt support til produktionen. Vi udvikler og validerer vores egne analysemetoder, og vi samarbejder med en række forskellige funktioner, herunder udvikling, produktion, Quality Control og Quality Assurance samt Novo Nordisk-anlæg over hele verden.

 

Jobbet
Som QC laborant i teamet vil du primært være med til at sikre den daglige drift fra prøveforberedelse og analyse til afgivelse af resultater. 

 

Dine primære arbejdsopgaver vil være:

  • Udførsel og afrapportering af ICP-MS og ICP-OES analyser
  • Vedligeholdelse af ICP-MS og ICP-OES udstyr, herunder koordinering og samarbejde med eksterne serviceteknikere
  • Daglig drift af ICP laboratoriet.

 

Størstedelen af dit daglige arbejde vil foregå i et laboratorium. Du kan forvente at tage aktiv del i teamets øvrige opgaver, f.eks. ved at gennemføre løbende forbedringer, problemløsning, udføre ad hoc-opgaver og lignende.

 

Kvalifikationer
For at være succesfuld i rollen forestiller vi os, at du har flest mulige af følgende kvalifikationer:

  • Du har en uddannelse som laborant, bioanalytiker eller tilsvarende og derigennem et solidt analyseteknisk fundament. 
  • Du har solidt kendskab til GMP/ISO-reglerne
  • Du har gerne praktisk erfaring med LEAN-værktøjer og LIMS
  • Du kan begå dig på dansk og gerne på engelsk - både mundtligt og skriftligt.

 

Vi ser også gerne, at du har erfaring med at følge standardiserede laboratorieprocedurer, herunder sikkerhedsforskrifter og dokumentationskrav, stærke problemløsningsevner og tilpasningsevne til skiftende opgaver.

 

Som person er du omhyggelig og kvalitetsbevidst. Du er engageret, udviser en høj grad af selvstændighed og ønsker at bidrage til den fortsatte udvikling af vores positive og lærende kultur i teamet. Du trives i en omskiftelig hverdag, hvor prioriteterne hurtigt kan ændre sig, og du har gode kommunikationsevner og værdsætter et respektfuldt og ligeværdigt samarbejde. 

 

Om Novo Nordisk
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med mange talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

 

Kontakt
For yderligere information kan du kontakte Silja Kej Diemer, Analytical Development Manager, på telefon +45 34 48 31 06

 

Ansøgningsfrist 
Den 12. januar 2025

 

Vi interesserer os for din motivation, men du behøver ikke at uploade en motiveret ansøgning, når du søger. I stedet vil vi bede dig om at inkludere et par linjer om din motivation i dit CV. Vi vil bede dig om ikke at indsætte et foto i dit CV, da det hjælper os til en bedre og mere fair proces.
 

 

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants. 

 

At Novo Nordisk we recognize that it is no longer good enough to aspire to be the best company in the world. We need to aspire to be the best company for the world and we know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the patients we serve and communities we operate in. Together, we’re life changing.