Clinical Research Associate Junior

Category:  Clinical Development
Location: 

Ciudad de México, Ciudad de México, MX

Inicia tu carrera en investigación clínica siendo parte de estudios que transforman vidas. Aquí tendrás la oportunidad de desarrollarte como CRA profesional mientras contribuyes al desarrollo de tratamientos innovadores que impactan a millones de pacientes en todo el mundo.

 

Tu nuevo departamento

Formarás parte del equipo de Clinical Trials, responsable de la ejecución de estudios clínicos que llevan terapias innovadoras desde la fase de prueba hasta los pacientes. En Clinical, nos enfocamos en garantizar que cada estudio se conduzca con los más altos estándares de calidad, ética y cumplimiento regulatorio. Como CRA en nuestro equipo en México, trabajarás directamente con sitios de investigación y colaborarás con equipos globales multifuncionales, contribuyendo a estudios que avanzan el desarrollo de tratamientos para enfermedades crónicas graves como diabetes, obesidad y trastornos raros. Aquí tendrás acceso a mentoría de CRAs experimentados y oportunidades continuas de aprendizaje que impulsarán tu crecimiento profesional.

 

Tu nuevo rol

Como Clinical Research Associate Junior, serás responsable de apoyar la supervisión y gestión de sitios de investigación clínica, asegurando el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la protección de los derechos y seguridad de los pacientes. Tus responsabilidades incluirán:

  • Servir como enlace entre Novo Nordisk, los sitios clínicos y los equipos de estudio, realizando visitas de monitoreo en sitio y remoto según el Plan de Monitoreo, Protocolo e ICH-GCP
  • Garantizar la seguridad del paciente y la integridad de los datos mediante el monitoreo de datos del sitio, resolución de discrepancias y manejo de eventos adversos
  • Supervisar el desempeño del sitio, progreso de reclutamiento y recolección de datos para asegurar el cumplimiento de plazos y objetivos de calidad
  • Construir y mantener relaciones sólidas con investigadores y personal del sitio
  • Gestionar el producto de investigación (IMP), suministros del estudio, documentación esencial (eTMF) y equipos en los sitios
  • Liderar capacitaciones del sitio y proporcionar apoyo continuo sobre protocolos de estudio, procedimientos operativos y sistemas
  • Aplicar principios de RBQM (Risk-Based Quality Management) para identificar, evaluar y mitigar riesgos durante la conducción del estudio

 

Experiencia requerida

  • Buscamos a un profesional con Licenciatura en Ciencias de la Salud, Biología, Química, Farmacología o áreas relacionadas. Que sea una persona organizada, orientada a detalles y apasionada por la investigación clínica que quiera iniciar su carrera como CRA. Para tener éxito en este rol, necesitas:
  • Experiencia como CTA (Coordinador de Estudios Clínicos) con experiencia previa en actividades de monitoreo o acercamiento a la investigación clínica, incluyendo gestión de documentación de sitios de investigación y participación en co-monitoreos o programas de visitas de monitoreo
  • Dominio sólido de ICH GCP, ética de investigación y regulación mexicana (COFEPRIS, NOM-220, etc.) aplicable a ensayos clínicos, con conocimiento profundo de normativa local
  • Dominio de sistemas clínicos y herramientas regulatorias, incluyendo CRF/EDC, CTMS, IWRS y manejo de carpeta regulatoria eTMF
  • Excelente comunicación efectiva escrita y oral, con habilidades de escucha activa que te permitan colaborar efectivamente con sitios y equipos internos, e inglés avanzado para colaborar con equipos globales
  • Orientación a la calidad con habilidad para identificar riesgos y resolver problemas en sitio de manera proactiva, demostrando alto nivel de organización y atención al detalle
  • Resiliencia, gestión de presión, adaptabilidad y profesionalismo para prosperar en un ambiente dinámico de ensayos clínicos, y disponibilidad para viajar según requisitos del estudio

 

Deseable

  • Experiencia previa como CRA
  • Diplomado en monitoreo clínico o certificaciones relacionadas

 

Trabajar en Novo Nordisk

Cada día buscamos soluciones que derroten enfermedades crónicas graves. Para lograrlo, abordamos nuestro trabajo con determinación, curiosidad constante y un compromiso de encontrar mejores caminos hacia adelante. Durante más de 100 años, esta dedicación nos ha impulsado a construir una empresa enfocada en el cambio duradero para la salud a largo plazo. Un lugar donde el pensamiento diverso, el propósito compartido y el respeto mutuo se unen para crear resultados extraordinarios. Cuando te unes a nosotros, no solo comienzas un trabajo: te conviertes en parte de una historia que abarca generaciones.

 

Lo que ofrecemos

Hay, por supuesto, más en oferta aquí que la singularidad de nuestra cultura y los resultados extraordinarios que producimos. Ser parte de una empresa global de atención médica significa que las oportunidades para aprender y desarrollarse están a nuestro alrededor, mientras que nuestros beneficios están diseñados pensando en tu carrera y etapa de vida. Como rol junior, tendrás acceso a programas de mentoría, capacitación continua en monitoreo clínico y un plan de desarrollo estructurado que te permitirá crecer como CRA profesional.

 

Más información

Para más información, por favor visita novonordisk.com, Facebook, Instagram, XLinkedIn and YouTube. Para completar tu aplicación, da clic en “Apply now”, adjunta tu CV y sigue las instrucciones.

 

Fecha límite

Por favor, aplica antes del 26 de Marzo, 2026.

 

Nos comprometemos con un proceso de reclutamiento inclusivo y con la igualdad de oportunidades para todas las personas que se postulan.

 

En Novo Nordisk, no buscamos soluciones rápidas: estamos creando un cambio duradero para la salud a largo plazo. Durante más de 100 años, nos ha movido un propósito único: derrotar las enfermedades crónicas graves y ayudar a que millones de personas vivan vidas más saludables. Esta dedicación impulsa nuestra curiosidad constante e inspira nuestra determinación por superar los límites de lo que es posible en el cuidado de la salud.

 

Valoramos perspectivas diversas, buscamos ideas audaces y construimos alianzas basadas en un propósito compartido. Juntos, estamos haciendo que la atención médica sea más accesible, tratando y previniendo enfermedades, y liderando soluciones que generan un impacto que perdura por generaciones. Al unirte a nosotros, te conviertes en parte de algo más grande: un legado cuyo impacto va mucho más allá del presente.