Stagiaire Ingénieur Qualification / Validation F/H (6 mois)

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?

Début souhaité entre janvier et mars 2025

ENTREPRISE : 
Leader sur le marché mondial de la diabétologie, Novo Nordisk est un laboratoire pharmaceutique danois international (69 000 collaborateurs à travers 80 pays dans le monde).
Le site de production de Chartres est spécialisé dans la production d’insuline pour traiter le diabète. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Travailler à nos côtés n’est pas seulement une profession, c’est une manière de faire la différence.
 

MISSIONS  

Vous aurez comme missions, en tant qu’Ingénieur Qualification/Validation pour les procédés d’Inspection et de Remplissage, sur des projets tel que de la qualification d’équipements, de la validation de changement ou bien sur de l’optimisation de procédé, de contribuer : 

• à la stratégie de qualification et de validation
• à la rédaction des documents de qualification/validation
• à la rédaction des procédures opérationnels
• au suivi et à la participation aux activités de qualification/validation
• à la création de support de formation et à la réalisation des formations
• aux investigations et à la résolutions de problèmes
• à la réalisation d’optimisation des procédés sur les lignes d’inspection et/ou remplissage

Le travail au sein d’un projet requiert un travail d’équipe et la participation à des groupes de travail transverses, aussi bien avec les équipes du site de Chartres qu’avec les équipes supports du site de développement au Danemark. Une aisance dans la langue anglaise parlée et écrite est donc de rigueur.

En tant que stagiaire, vous aurez à travailler en zone de production stérile et au contact des équipes opérationnelles.

PROFIL

• Vous êtes en cours de formation BAC + 5 (diplôme d’ingénieur, Master 2 ou de pharmacien).
• Vous êtes intéressé par la production stérile en industrie pharmaceutique et la qualification d’équipement et la validation de procédés.
• Vous êtes curieux, force de proposition et débrouillard.
• Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse.
• Vous avez un bon relationnel et un esprit d’équipe.
• Vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration
• Vous faîtes preuve de rigueur et d'autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteur.
• Vous avez des connaissances sur les référentiels BPF, ISO et des bonnes pratiques d'ingénierie
• Vous vous exprimez avec fluidité en anglais, que ce soit à l’oral comme à l’écrit.
• Vous souhaitez évoluer au sein d'un groupe international

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.