Ingénieur clean utilités (H/F) - CDI- Horaire journée

Vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez rejoindre une entreprise internationale ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons !

Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.

Rôle

En tant qu’Ingénieur clean utilités, vos missions principales seront les suivantes:

• Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements Clean utilités :

Rédiger, exécuter, réviser, archiver et exploiter toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation (VPL, URS, PRO, RAP, QRM, etc)​.

Assurer le pilotage des activités nécessaires pour la bonne réalisation des plans de tests pour les activités de qualification/validation. 

Gèrer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé.​

Exploiter et analyser les données de qualification et/ou validation (utilisation pour les systèmes évaluation, améliorations, etc)​.

Coordonner l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification des équipements avec les autres services​.

Gèrer les écarts/déviations observés lors de l'exécution des activités de qualification et de validation​.

Donner son expertise et participe à l’évaluation des déviations​.

• Agir comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation :

Superviser tous les projets complexes d'optimisation de la qualité liés aux processus et aux équipements.

Soutenir les projets d'amélioration des processus des opérations qualité.

Agir en tant qu'expert en matière de produit / processus si besoin.

Assurer une veille technologique et un Benchmarck (interne et externe au groupe).

• Agir sur la maitrise ses consommations d’eau sur le site :

Veiller à la maitrise des consommations d’eaux sur le site.

Proposer et mettre en place des projets pour contribuer à la réduction des consommations d’eau.

Piloter les KPI pour le suivi des consommations d’eau.

• Coordonner l'introduction de nouveaux équipements :

Planifier les étapes de qualification/validation.

Sélectionner et organiser-les packages de test.

Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, incl. actions correctives en cas d'écart (soit dans les délais soit sur le produit/équipement).

• Diriger des projets d'amélioration continue dans le service et participer aux différents audits et inspections :

Diriger, définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures cLEAN pour améliorer les activités de qualification/validation.

Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration.

Présenter la documentation en lien avec les activités de qualification/ validation/ingénierie lors des audits et inspections.

Résoudre les écarts relevés sur les qualification/validation lors des audits et inspection.

Qualités requises :

• Vous possédez un Bac+5 ou vous avez une expérience similaire dans le milieu pharmaceutique ou industriel.
• Vous avez des connaissances sur le traitement d’eau. Vous avez une bonne connaissance du milieu aseptique et de ses requis.
• Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (Excel, analyses de tendances).
• Vous évoluerez au sein d’un groupe international, votre maîtrise de l’anglais est nécessaire.
• Vous êtes dynamique, force de proposition et sociable avec bonnes aptitudes à communiquer.
• Vous êtes capable de vous intégrer facilement dans un nouvel environnement de travail. Vous êtes pragmatique, et axé sur le résultat.
• Vous êtes doté d’un bon esprit d'équipe, ainsi que d'une capacité d’analyse et de synthèse.

Notre Département

Au sein du département Production Support dans le service Engineering & Validation Process Support, vous serez rattaché au manager du service Engineering & Validation Process Support. C’est un service composé de 15 personnes travaillant sur des process transverses du site : les utilités (clean, HVAC), la métrologie, le BMS/FMS et les magasins.

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.

Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Contact

Postulez directement sur notre site carrière.

La date limite

L’alternance est à pourvoir pour septembre 2024.

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.