Ingénieur Qualification/Validation (H/F) (Vivier)

Envie de travailler pour une entreprise en pleine expansion dans un contexte internatione? Vous voulez donner un nouvel élan à votre carrière? 

Alors vous êtes la personne que nous cherchons!

Rôle: 

- Supervise toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits​ 

• Rédige, exécute, exploite toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation (VPL, URS, PRO, RAP, QRM, etc)​
• Assure le pilotage des activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation . Gère toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé ​
• Coordonne l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification des équipements avec les autres services​. Résout les écarts/déviations observés lors de l'exécution des activités de qualification et de validation​
• Donne son expertise et participe à l’évaluation qualification/validation des déviations​

- Agit comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation​ :

• Supervise des projets complexes d'optimisation de la qualité liés aux processus et aux équipements​. Soutient les projets d'amélioration des processus des opérations qualité​
• Agit en tant qu'expert en matière de produit / processus si besoin​ (mécanique, automation, génie des procédés…). Assure une veille technologique et un Benchmarck (interne et externe au groupe) ​

- Coordonne l'introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements ​:

• Planifie les étapes de qualification/validation​. Sélectionne et organise-les packages de test​
• Fait le suivi et le pilotage de la qualification/validation, incl. actions correctives en cas d'écart (soit dans les délais soit sur le produit/équipement​)

- Participe aux différents audits et inspections ​

- Dirige des projets d'amélioration continue dans le service​ :

• Dirige, définit et met en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures cLEAN pour améliorer les activités de qualification/validation ​
• Coache et aide les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration

Qualités requises :

• Vous êtes  titulaire d'un Bac+5 ou avoir une expérience équivalente
• Vous avez a minima une première expérience ou stage significatif sur de la conception ou installation de procédés ou de construction pharmaceutique, agro-alimentaire ou cosmétique.
• Des connaissances en qualification / validation sont un plus non négligeable.
• Avoir l'esprit d'équipe, être rigoureux, consciencieux et organisé. Avoir de bonnes capacités d'analyse et de synthèse
• Savoir prendre du recul et des initiatives. Avoir le sens des responsabilités. Savoir communiquer

Notre département: 

Le site de production de Chartres (Eure et Loir) recherche, afin de renforcer ses équipes Engineering & Validation, au sein des départements Produits Finis (Assemblage / Conditionnement) ou Aseptique (Remplissage / Inspection ou Lavage / Stérilisation) 

Vous postulez afin d’être inclus(e) dans notre vivier de talents Novo Nordisk. Nous menons bel et bien des entretiens de recrutement pour ce poste, mais nous agrandissons également notre vivier de candidatures pour de futures opportunités, qui sont actuellement nombreuses sur notre site de Chartres en plein développement.

Rejoindre notre vivier de talents signifie que vous serez candidat(e) pour tous les postes de Ingénieurs Qualification/Validation actuels et futurs. En nous envoyant votre CV, nous envisagerons votre candidature pour tous les postes pouvant vous correspondre, afin de vous assurer que vous ne passiez pas à côté d’une d’une carrière qui change la vie. Lorsqu’une opportunité se présentera, nous vous contacterons et vous inviterons à un entretien de recrutement. Nous conserverons votre candidature pendant 6 mois.

Si vous souhaitez candidater aux postes de Ingénieur Qualification/Validation, nous attendons votre CV avec impatience !

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. 

Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

La date limite 

Les postes sont à pourvoir dès que possible.
 

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.