Ingénieur Procédés - Assemblage / Conditionnement (H/F) (Vivier)

Envie de travailler pour une entreprise en pleine expansion dans un contexte internatione? Vous voulez donner un nouvel élan à votre carrière? 

Alors vous êtes la personne que nous cherchons!

Rôle: 

Objectifs principaux :

• Assurer une fonction d'expert (méthodologie, technique et qualité) sur les procédés Assemblage et Conditionnement du département Produits Finis
• Analyser les performances des services Assemblage et Conditionnement et proposer/mettre en place des actions d'amélioration
• Participer et gérer des projets transverses au sein du département Produits Finis et inter services

Dans le détail vos missions seront les suivantes:

- Documentation/Formation

• Rédige/revoit/approuve les documents de travail
• Gère les incidents qualité mineurs et majeurs. Rédige les supports de formation liés aux activités du service et anime des sessions de formation

- Communication

• Est le relais de communication entre les membres de l'équipe, Manager, Opérationnel et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production Aseptique, Maintenance, autres sites IFP, prestataires externes ...)
• Participe aux audits et inspections ainsi qu'au suivi des réglementations qualités internes/ externes (BPF, GMP, normes ISO...)
• Anime/participe/est proactif  concernant  le  suivi  des  indicateurs  du  service Assemblage ou Conditionnement  pour  l'atteinte  des objectifs et l'amélioration des systèmes en place

- Amélioration continue

• Gère des demandes de changement,  met à jour  les standards et s'assure du déploiement de la formation
• Participe et/ou mène des groupes de travail de résolution de  problèmes  (internes, externes)  en utilisant les outils standards et met en œuvre les plans d'action définis
• Vérifie l'appropriation et le respect des procédures ainsi que la conformité de la documentation et des standards utilisés (Process confirmation)

- Technique

• Analyse les performances techniques et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement
• Propose et met en place les actions requises pour améliorer les performances du procédé Assemblage ou Conditionnement.
• Elaborer la stratégie de la stratégie de validation (process et équipement)
• Est garant des activités de qualification/validation des équipements qui lui sont confiés
• Gère les projets en lien avec les optimisations, les transferts de technologie/nouveaux produits et implémente au niveau local les projets initiés par le Groupe NN.

- Opérationnel

• Analyse les performances et les dysfonctionnements opérationnels.
• Propose et met en place les actions requises pour améliorer  la documentation  opérationnelle  et réduire le nombre de non conformités/déviations
• Est garant  du  respect  des  procédures  ainsi  que  de  la  conformité  de  la  documentation  et  des standards utilisés en production (Process Confirmation).

- Qualité

• Analyse les performances qualité et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement
• Propose et met en place les actions requises pour améliorer les performances Qualité du procédé Assemblage ou Conditionnement
• Est le coordinateur d'audit (préparation, suivi des audits et inspections, partage cross site des NC d'audit...)
• Est  le point de contact  pour  le suivi  des  réglementations  qualités  externes/internes  et veille  à l'évolution  du système Qualité du service en fonction des référentiels en vigueur.
• Est le garant de la structure documentaire sur les procédés Assemblage et Conditionnement.

Qualités requises :

• Vous êtes titulaire d’un BAC + 5 (diplôme d’ingénieur, Master 2 ou de pharmacien) et vous pouvez justifier d’une expérience similaire dans l’industrie, idéalement pharmaceutique.
• Vous êtes curieux, force de proposition, polyvalent et flexible.
• Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une solide maitrise des outils d'amélioration continue.
• Vous faîtes preuve de rigueur et d'autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteur.
• Vous vous exprimez avec fluidité en anglais, que ce soit à l’oral comme à l’écrit.

Notre département: 

Vous évoluerez au sein des départements Assemblage et Conditionnement pour les équipes Process Suppot. 

Vous postulez afin d’être inclus(e) dans notre vivier de talents Novo Nordisk. Nous menons bel et bien des entretiens de recrutement pour ce poste, mais nous agrandissons également notre vivier de candidatures pour de futures opportunités, qui sont actuellement nombreuses sur notre site de Chartres en plein développement.

Rejoindre notre vivier de talents signifie que vous serez candidat(e) pour tous les postes de Ingénieurs Procédés - Assemblage / Conditionnement actuels et futurs. En nous envoyant votre CV, nous envisagerons votre candidature pour tous les postes pouvant vous correspondre, afin de vous assurer que vous ne passiez pas à côté d’une d’une carrière qui change la vie. Lorsqu’une opportunité se présentera, nous vous contacterons et vous inviterons à un entretien de recrutement. Nous conserverons votre candidature pendant 6 mois.

Si vous souhaitez candidater aux postes de Ingénieurs Procédés - Assemblage / Conditionnement, nous attendons votre CV avec impatience !

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. 

Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.

Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

La date limite 

Les postes sont à pourvoir dès que possible.

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.