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Ingénieur Procédé et validation

Site:  Production
Lieu: 

Chartres, Centre-Val de Loire, FR

Service : Production Aseptique

Lieu : Chartres, Centre-Val de Loire, FR

 

 

Leader sur le marché mondial de la diabétologie, Novo Nordisk est un laboratoire pharmaceutique danois international (42 000 collaborateurs à travers 75 pays dans le monde).

Chez Novo Nordisk, nous travaillons ensemble pour prévenir et traiter le diabète. Plus de 382 millions de patients dans le monde vivent avec le diabète à l’heure actuelle, deux personnes étant diagnostiquées toutes les dix secondes. Travailler à nos côtés n’est pas seulement une profession, c’est une manière de faire la différence.


 

Le site de production de Chartres (Eure et Loir) recherche plusieurs ingénieurs Procédé et validation - CDD 18 mois

 

 

Au sein du département Production Aseptique, dans les équipes Remplissage&Inspection ou Lavage&Stérilisation, les missions principales qui vous seront confiées sont les suivantes :

 

 

Votre mission :
 

 

 

  • Agit comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation​ :
    • Supervise des projets complexes d'optimisation liés aux processus et aux équipements​ : recueil des besoins, élaboration du cahier des charges, spécifications fonctionnelles, création du prototype, mise en service, production, suivi du délivrable.
    • Intervient en tant qu'expert en matière de procédé (mécanique, automation, génie des procédés, mécanique des fluides …)
    • Assure une veille technologique et un Benchmarck (interne et externe au groupe) ​

 

  • Coordonne l'introduction de nouveaux équipements ​
    • Planifie les opérations de réception, installation des nouveaux équipements
  • Sélectionne et organise les packages de test​
  • Fait le suivi et le pilotage de la qualification/validation

 

  • Dirige des projets d'amélioration continue dans le service​ :
    • Dirige, définit et met en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures LEAN pour améliorer les activités de fabrication

 

  • Supervise les activités de qualification liées aux équipements
    • Assure le pilotage des activités de qualification et de maintien de l’état validé en lien avec les autres services
  • Rédige, exécute, révise la documentation des activités de qualification/validation​

 

  • Participe aux différents audits et inspections :
    • Présente la documentation en lien avec les activités d’ingénierie lors des audits et inspections ​
    • Résout les écarts relevés sur les procédés de production lors des audits et inspection​

 


 

 

Formations / expériences :
 

  • Ingénieur : Être titulaire d'un Bac+5 ou avoir une expérience équivalente
  • Avoir 1 à 3 ans d’expérience ou stage significatif sur de la conception ou installation de procédés ou de construction pharmaceutique, agro-alimentaire ou cosmétique. Expérience soit au sein même d’une entreprise ou à travers une société d’ingénierie et de conseil.
  • Des connaissances en qualification/validation est un plus

 

 

Qualités requises :
 

  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Être rigoureux, consciencieux et organisé
  • Avoir de bonnes capacités d'analyse et de synthèse
  • Savoir prendre du recul et des initiatives
  • Avoir le sens des responsabilités
  • Savoir communiquer

 

 

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

 

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.