QC Supervisor QAD - CDR

Prêt(e) à encadrer une large équipe et à garantir la fiabilité des analyses en environnement pharmaceutique ? Rejoignez-nous comme QC Supervisor QAD (Quality Assurance & Documentation) en CDR : un rôle clé de coordination, de gestion d’équipe et de pilotage qualité au sein du laboratoire de contrôle qualité. Un poste exigeant, terrain et transversal, alliant excellence technique, vision qualité et leadership opérationnel. Continuez de lire pour en savoir plus !

Le poste

Le/la QC Supervisor QAD assure la supervision opérationnelle et qualité d’une équipe de QC Officers, en garantissant la conformité des analyses, la gestion efficace des priorités, et l’encadrement de ses collaborateurs. Il/elle agit en bras droit de la manager QC, avec un rôle clé dans la planification des activités de libération, ainsi que la gestion du personnel. Responsabilités clés :

·      Supervision opérationnelle de la libération des lots incoming ainsi que produits finis et stabilités. Veille à la qualité, à la conformité et à la ponctualité des résultats analytiques (chimie, microbiologie, physique).

·      Encadrement d’équipe, assure le management d’une équipe d’environ 13 QC Officers: gestion des priorités, des conflits, onboarding, suivi des performances et développement des compétences.

·      Gestion qualité : pilote la libération des lots, la revue réglementaire des données analytiques, et la gestion des déviations et actions qualités en lien avec le département QA.

·      Planification et coordination inter-départements collabore avec les autres superviseurs QC, le QA, la production et la supply chain pour garantir la fluidité des activités.

·      Leadership terrain : agit en autonomie au quotidien, prend des décisions opérationnelles rapides tout en maintenant un haut niveau d’exigence qualité.

Qualifications

·       Expérience confirmée : minimum 5 ans dans une fonction de supervision en QC ou QA, avec gestion directe d’une équipe de 10 personnes ou plus.

·       Expertise QC technique : expérience démontrée sur au moins un des domaines suivants : chimie, microbiologie ou analyses physico-chimiques.

·       Formation scientifique : bachelier ou master en sciences (chimie, microbiologie, biochimie, ingénierie, ou équivalent).

·       Compétences managériales solides : leadership naturel, capacité à gérer les conflits, fédérer une équipe et prendre des décisions dans l’urgence.

·       Langues : français courant et anglais professionnel (écrit et oral), nécessaires pour les échanges transverses et la documentation.

A propos du site

Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intégré à Novo Nordisk. Pour faciliter cette intégration, l'équipe d'intégration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a été créée, avec la responsabilité de l'intégration locale et de la maximisation de la capacité en collaboration avec l'équipe locale.

Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.

Application deadline

Merci de postuler avant le 5 juin 2025