QA Manufacturing Supervisor

 Avez-vous une solide expérience en Assurance Qualité opérationnelle et en fabrication aseptique ? Aimez-vous être sur le terrain, encadrer une équipe et garantir l’excellence des processus de production ? Alors, vous êtes peut-être le QA Manufacturing Supervisor que nous recherchons ! Continuez votre lecture pour en savoir plus !

Le poste

Le  Superviseur QA Manufacturing Support est le référent qualité pour le département de production aseptique. Il veille à l’application des exigences qualité en assurant une présence terrain et en supervisant une équipe dédiée. Il garantit la conformité des processus de fabrication, la revue des dossiers de lot et la gestion des écarts qualité, tout en collaborant étroitement avec les autres départements (Opérations, Contrôle Qualité, Maintenance). Entre autres responsabilités :

• Superviser et encadrer une équipe d’environ 16 collaborateurs (travail en shift 3x8) en charge du support qualité en production.
• Assurer une présence QA terrain pour garantir le respect des pratiques aseptiques et des exigences réglementaires.
• Superviser et approuver la revue des dossiers de lot, certificats d’analyse, rapports de déviation et autres documents nécessaires à la libération des produits.
• Coordonner les activités qualité en zones de production (C/D & A/B), incluant le suivi des Media Fill Testing et Smoke Tests.
• Participer aux audits clients et réglementaires en tant qu’expert qualité des processus de fabrication.

Qualifications

• Minimum 5 ans d’expérience en Assurance Qualité opérationnelle en environnement aseptique.
• Expérience managériale requise : au moins 1 à 2 ans en tant que team lead ou superviseur.
• Bonne connaissance des processus de fabrication stérile (préparation des matériaux, formulation, stérilisation).
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais.
• Rigueur, leadership et sens de la collaboration pour interagir avec les différents services et garantir l’excellence qualité.

Le site

Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intégré à Novo Nordisk. Pour faciliter cette intégration, l'équipe d'intégration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a été créée, avec la responsabilité de l'intégration locale et de la maximisation de la capacité en collaboration avec l'équipe locale.

A propos de Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons. Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.

Date limite de candidature

Veuillez postuler avant le 06/03/2025

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants. 

At Novo Nordisk we recognize that it is no longer good enough to aspire to be the best company in the world. We need to aspire to be the best company for the world and we know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the patients we serve and communities we operate in. Together, we’re life changing.