Packaging Deviation Writer

Category:  Manufacturing
Location: 

Brussels, Brussels-Capital, BE

   

Passionné(e) par la qualité en production pharmaceutique ? Prêt(e) à enquêter, structurer et contribuer à l’amélioration continue dans un environnement exigeant ? Rejoignez-nous comme Packaging Deviation Writer à Bruxelles, et jouez un rôle clé dans la gestion des déviations et la fiabilisation des processus. Un poste transversal, terrain, et à fort impact sur la performance et la conformité du site.

 

Le poste

Rattaché·e à l’équipe support packaging, le/la Deviation Writer sera responsable de la rédaction et de l’investigation des déviations, en étroite collaboration avec les départements production, qualité et maintenance. Ce poste combine travail de bureau et présence sur le terrain, dans un environnement GMP exigeant. Il offre une opportunité concrète de contribuer à l’amélioration continue des processus. Le poste convient à un profil ayant une première expérience en milieu pharmaceutique et un intérêt marqué pour la qualité opérationnelle. Responsabilités clés :

  • Rédiger et investiguer les déviations en zone de packaging. 

  • Réaliser les analyses de causes racines (5M, AMDEC, FMEA) et suivre les CAPAs associées. 

  • Mettre à jour et optimiser les procédures, instructions, et flowcharts en lien avec les non-conformités. 

  • Collaborer étroitement avec les équipes Maintenance, Engineering, Qualité et Production. 

  • Participer à des projets d'amélioration continue et de réduction des coûts ou des rejets.

 

Qualifications  

  • Minimum 1-2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique, avec une première gestion de déviations (QA, QC, production, engineering). 

  • Connaissance des BPF/GMP, normes de sécurité, et bonnes pratiques qualité. 

  • Solides compétences rédactionnelles en français et en anglais. 

  • Formation scientifique (bachelier ou master en sciences, bio-ingénierie ou équivalent). 

  • Esprit analytique, autonomie, sens de la communication et capacité à gérer plusieurs priorités. 

 

A propos du site 

Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intégré à Novo Nordisk. Pour faciliter cette intégration, l'équipe d'intégration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a été créée, avec la responsabilité de l'intégration locale et de la maximisation de la capacité en collaboration avec l'équipe locale. 

 

Novo Nordisk  

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons. 

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.  

 

Application deadline  

Merci de postuler avant le 14 mai 2025 

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants. 

 

At Novo Nordisk we recognize that it is no longer good enough to aspire to be the best company in the world. We need to aspire to be the best company for the world and we know that this is only possible with talented employees with diverse perspectives, backgrounds and cultures. We are therefore committed to creating an inclusive culture that celebrates the diversity of our employees, the patients we serve and communities we operate in. Together, we’re life changing.