Operational Excellence Officer (QC) - CDR 6 mois

Passionné(e) par l’amélioration continue et la coordination en environnement pharmaceutique ? Prêt(e) à structurer, optimiser et fluidifier les opérations d’un laboratoire QC au cœur d’un site de production exigeant ? Découvrez notre offre d’Operational Excellence Officer (QC) en CDR : un poste transverse, dynamique, mêlant coordination, logistique et Lean Lab – au plus près du terrain et en interaction avec de nombreux départements. Lisez ce qui suit pour en savoir plus !

Le poste

L’Officer Excellence Opérationnelle QC contribue au bon fonctionnement du laboratoire de Contrôle Qualité (QC) en assurant la coordination opérationnelle, le support aux activités analytiques et logistiques, ainsi que la participation aux projets d’amélioration continue. Il/elle agit en lien étroit avec les équipes internes (Chimie, Microbio, Physico etc.) ainsi qu’externes (Supply, Warehouse, Stérilité, etc. ) et intervient dans la planification QC et de l’optimisation des processus QC. Responsabilités clés :

·     Coordination opérationnelle QC : Assure la planification globale des demandes de libérations entrantes (tests, revues, etc.) en lien avec les superviseurs QC et les départements externes (Supply, Warehouse…).

·     Excellence opérationnelle et Lean Lab : Participe aux projets d’amélioration continue (simplification de processus, coordination inter-départements), identifie les points de blocage et propose des solutions.

·     Suivi des indicateurs de performance (KPI) : Contribue à la création, à la mise à jour et à l’analyse de tableaux de bord (PowerBI, Excel) pour suivre les performances du laboratoire.

·     Support aux actions qualité du QC : Intervient en soutien des différentes équipes du QC afin de coordonner et/ou driver des actions qualités nécessitant un input OpEx.

Qualifications

·      Expérience professionnelle 2 à 5 ans d’expérience dans un rôle en amélioration continue, logistique ou coordination opérationnelle. Une expérience en environnement industriel (pharma, chimie, agro, etc.) est un plus.

·      Compétences en amélioration continue : Connaissance des principes Lean/CI ; expérience dans un environnement orienté qualité est un atout.

·      Compétences en coordination/logistique : Aisance avec les flux de matières, la gestion des approvisionnements et la collaboration interservices.

·      Compétences analytiques et informatiques : Maîtrise d’Excel ; expérience avec PowerBI ou des outils de reporting est un plus.

·      Langues et communication : bonne maîtrise du français et de l’anglais à l’oral comme à l’écrit ; bon relationnel, capacité à coordonner et suivre plusieurs interlocuteurs.

A propos du site

Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intégré à Novo Nordisk. Pour faciliter cette intégration, l'équipe d'intégration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a été créée, avec la responsabilité de l'intégration locale et de la maximisation de la capacité en collaboration avec l'équipe locale.

Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.

Application deadline

Merci de postuler avant le 5 juin 2025